Кировские активисты ОНФ добились предоставления лекарства ребенку с редким заболеванием
В середине января в региональное отделение ОНФ обратилась жительница поселка городского типа Вахруши, которая рассказала, что несколько месяцев назад у ее ребенка начались проблемы с ростом. После обследования в Кировской детской областной клинической больнице у девочки выявили редкое аутоиммунное заболевание. Врачи назначили курс лечения препаратом, один укол которого стоит около семи тысяч рублей. При этом вводить лекарство нужно строго один раз в 28 дней. Первый укол сделали еще в стационаре. Выдавать препарат для последующих уколов должны были по месту жительств. В декабре препарат выдали, но с задержкой, хотя заявку мать ребенка сделала заранее. В январе ситуация повторилась.
За помощью женщина обратилась к активистам ОНФ. Через несколько дней после сигнала общественников региональный минздрав закупил лекарство и направил пациентке. Но поскольку сроки инъекции уже были упущены, курс пришлось начинать заново. Кроме того, ребенку вновь придется пройти лечение в стационаре.
«В региональном министерстве здравоохранения заявили, что впредь будут держать этот вопрос на контроле. Надеемся, что обещание будет выполнено», – рассказала член регионального штаба ОНФ в Кировской области Любовь Пешнина.
Добавим, что матери ребенка приходится за свой счет покупать еще ряд прописанных врачами препаратов. Ее заверили, что по льготе их не выдают. Однако часть из них активисты ОНФ обнаружили в перечне жизненно необходимых лекарств, которые должны предоставляться бесплатно. Сигнал об этом активисты ОНФ также направили в региональное министерство здравоохранения и в прокуратуру для проведения проверки.
10 Рейтинг:+0/-0